Är du PRRC eller kommer att bli det enligt IVDR eller MDR? svarar du ja på den frågan är detta utbildningen för dig! Denna görs av oss i samarbete med Swedish Medtech!
Läs mer och anmäl dig här!
Är du PRRC eller kommer att bli det enligt IVDR eller MDR? svarar du ja på den frågan är detta utbildningen för dig! Denna görs av oss i samarbete med Swedish Medtech!
Läs mer och anmäl dig här!
This years Regulatory Summit is taking place March 31, 2022. We will speak in several sessions.
Read more about it in this link. The plan this year is to have a hybrid meeting with both online and at location!
Ensure to grab your seat Today to listen to many good speakers abut very urgent subjects!
We will speak at this conference where buyers meets companies that provides medical devices!
Read more and secure your seat (zoom) here
Come and listen to us but also many other comeptent speakers at the 2021 PLM forum. For more details and how to secure your access, visit the event page!
Learn more about the challenges posed by Medical Device and In Vitro Medical Device Regulations. Discover how to manage this additional regulatory complexity by improving product documentation. And at the same time make this to be your additional competetive edge
Vad gäller för vårdgivares egentillverkning av IVD och medicintekniska produkter samt hur är tillverkarens syn på detta! Detta och lite mer kommer att disskuteras om på detta event där vi pratar om tillverkarens perspektiv! Tillsyns myndigheten för detta område IVO kommer även att delta! Läs mer och anmäl er här
To read more visit the website
I den här 4 dags kursen får ledare möjligheten att gå igenom allt från ax till limpa för ett företag. Vi kommer att föreläsa om och ha grupp arbeten runt de strategiska valen för medicintekniska produkter och hur man kopplar detta till den kliniska planen.
Fullständigt program hittar ni här. Men skynda att anmäla er, bara någon enstaka plats kvar!
Nedan extrakt från agendan från en av de 4 dagarna!
You can listen to the podd here. In this Podd Anna (CEO) at Swedish Medtech and Peter Löwendahl talks about the IVDR regulation and challenges for manufacturers to meet the requirements in time!
As stated before our view is that IVD companies need to get one more year to be able to get hold of a Notified Body.