Vad gäller för vårdgivares egentillverkning av IVD och medicintekniska produkter samt hur är tillverkarens syn på detta! Detta och lite mer kommer att disskuteras om på detta event där vi pratar om tillverkarens perspektiv! Tillsyns myndigheten för detta område IVO kommer även att delta! Läs mer och anmäl er här
You can listen to the podd here. In this Podd Anna (CEO) at Swedish Medtech and Peter Löwendahl talks about the IVDR regulation and challenges for manufacturers to meet the requirements in time!
As stated before our view is that IVD companies need to get one more year to be able to get hold of a Notified Body.
Swedish Medtech have several podds about medical devices in general but also a few specfic ones discussing the new regulations with Peter Löwendahl from Hoff&Lowendahl. These can be found here. Today we recorded a new Podd that will be released soon!
